医疗保健基因编辑技术荐股了

医疗保健：CRISPR基因技术 荐4股 类别： 机构： 研究员：

[摘要]

就可以立即停止调价行动。 事件：近日，基因组制药公司EditasMedicine，已向美国证券交易委员会（SEC）提交招股说明书，计划在纳斯达克证券市场挂牌交易。

投资要点基因手术刀，CRISPR基因技术崭露头角。基因技术指能够让人类对目标基因进行“”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。目前，基因技术经过第一代锌指核酸内切酶（ZFN）与第二代类转录激活因子效应物核酸酶（TALEN）技术的发展，已经出现第三代规律间隔成簇短回文重复序列（CRISPR）技术。相较于前两代基因技术，第三代CRISPR基因技术具有简便、快速、廉价、适用性好等特点，更加适用于商业化推广，现在主要运用于肿瘤、艾滋病、遗传病等领域，随着技术难点的逐步突破，CRISPR基因将迎来爆发式增长。

CRISPR基因受学术界与金融资本青睐。2015年12月《Science》杂志将CRISPR基因技术评为2015年度十大科学突破之首，这是CRISPR基因技术继201 年以来的第二次登上《Science》十大科学突破榜单。

受盖茨基金和谷歌风投资助的基因组制药公司EditasMedicine已于1月4日向美国证券交易委员会（SEC）提交招股说明书，计划在纳斯达克证券市场挂牌交易，该公司将成为首家采用新型技术来改写基因缺陷的上市公司。根据波士顿咨询公司提供的数据，EditasMedicine自成立以来已经募集到超过10亿美元的风险投资。

CRISPR基因技术应用广泛，为免疫治疗提供强力工具。CRISPR技术为治疗癌症、艾滋病、血液病、遗传病等世界性难题提供了一个极具潜力的基因工具。2015年1月，诺华宣布与IntelliaTherapeutics达成合作协议，将会把CRISPR技术应用到嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）上。

此外，CRISPR技术还可应用于种植业、养殖业，比如利用CRISPR技术培养出具体特定性状的植物。

CRISPR技术商业化进程加快，相关产品有望几年内上市。过去几年，CRISPR技术专利大幅增长，并且这些专利所有者中不乏企业，说明商业化已经开始，并在加速推广，首个基于CRISPR技术基因疗法也将在1至2年内进入临床试验。此外，ZFN技术领头羊SangamoBioscience公司研发的两款抗艾滋病和一款B型血友病产品已经进入临床阶段。

我国基因技术处于世界前列，助力精准医疗。据卫计委消息，精准医疗将被纳入“十三五”重大科技专项，并表示到20 0年前，精准医疗领域投入600亿元，基因技术作为精准医疗的一部分，在我国具有良好的发展土壤。同时，我国的基因技术也走在世界前列，中山大学生命科学学院黄军就于2015年4月发表了全球第一篇有关利用CRISPR技术修改人类胚胎基因的报告，并入选《Nature》杂志2015年度对全球科学界产生重大影响的十大人物。