遗传可能会成为孤独症的发病原因

　　很多时候，人们喜欢在疾病发生的时候从外部寻找原因，殊不知某些时候原因就出在自己的身上。就例如孤独症，遗传就有可能会成为孤独症的发病原因，这也是有科学根据的说法。

　　双生子研究显示，孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%～90%，而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率，估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。

　　研究显示，某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q1 、2q 7、18q、Xp;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种：脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和 尿症。

　　每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immune gene、STK 9、MAOA、CSMD 、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究报道，在汉族孤独症患者中，NRP2基因存在遗传多态性。

　　孤独症具有遗传的性质，这点在医学上是不可否认的。既然遗传可能会是孤独症的原因，那么就要提高生育的质量，降低孤独症的发病率。